КО. технологии Жухай Шуанбоджие, лтд

          Стероидный поставщик порошка Хомоне

 

 

Главная
Продукты
О нас
Наша фабрика
Контроль качества
Контакты
Отправить запрос
Главная ПродуктыФармацевтическое сырье

Zhuhaishi Shuangbojie Technology Co.,ltd

хорошее качество Анаболитные андрогеные стероиды для сбываний
хорошее качество Анаболитные андрогеные стероиды для сбываний
Я как раз хотел препятствовать вам знать что стандарт порошка вы обеспечиваете очень хорош! Много комплиментов были сделаны к мне, настолько большое спасибо!

—— Джеймс

Очень хороший я должен сказать, я пробовал ваши порошки, я впечатляю с результатом я приобрел! я определенно смотрю вперед к покупать от вас снова!

—— Джон

Все сказово. Вы имеете самое лучшее упаковывающ я всегда общался с! При условии порошок очень хорош, я очень угождаем работать с вами!

—— Майк

——

Оставьте нам сообщение

Сырье 2,4-Пентанедионе К5Х8О2 КАС 123-54-6 фармацевтическое

Китай Сырье 2,4-Пентанедионе К5Х8О2 КАС 123-54-6 фармацевтическое поставщик
Сырье 2,4-Пентанедионе К5Х8О2 КАС 123-54-6 фармацевтическое поставщик Сырье 2,4-Пентанедионе К5Х8О2 КАС 123-54-6 фармацевтическое поставщик

Большие изображения :  Сырье 2,4-Пентанедионе К5Х8О2 КАС 123-54-6 фармацевтическое

Подробная информация о продукте:

Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: nanjian
Сертификация: iso9001
Номер модели: 123-54-6

Оплата и доставка Условия:

Количество мин заказа: 10G
Цена: negotiate
Упаковывая детали: упакуйте небезрассудный и спрятанный пакет согласно специфическому требованию
Время доставки: Не познее 24 часа после компенсации
Условия оплаты: T/T, западное соединение, MoneyGram,
Поставка способности: 1000kg/month
Contact Now
Подробное описание продукта
Чистоты: 99% Номер модели: 123-54-6
Пути поставки: EMS, DHL, TNT, Federal Express, UPS, etc. стандарт: УСП/БП/КП/ЭП
Химические свойства: белый порошок Условия оплаты: Западное соединение, грамм денег, Т/Т, Биткоин
Отправить по электронной почте: luke@ycgmp.com Миниый заказ: 10G

Сырье 2,4-Пентанедионе К5Х8О2 КАС 123-54-6 фармацевтическое

 
             

Структура молекулы:
 
            Сырье 2,4-Пентанедионе К5Х8О2 КАС 123-54-6 фармацевтическое
 

Название продукта: 2,4-Пентанедионе
Синонимы: ТИМТЭК-ББ СББ009914; ПЭНТАН-2,3-ДИОНЭ; ПЭНТАНЭ-2.3-ДИОНЭ; 2,4-Дикетопентане; 2,4-Диоксопентане; 2,4-Пентандионе; 2-Пропаноне, ацетил; Асетоасетоне
КАС: 123-54-6
МФ: К5Х8О2
МВ: 100,12
ЭИНЭКС: 209-984-8
Категории продукта: Фармацевтические промежуточные звена; смеси прямой цепи; Ароматичные (замененные) кетоны; Органические вещества; кетон; Благоприятная для экологии оксидация; Лиганды (благоприятная для экологии оксидация); Синтетическая органическая химия; -БЫЛ; А-Б; Янтарные стеклянные бутылки; Аналитические реагенты; Аналитические реагенты для общего пользования; Аналитический/хромотография; Биоактиве небольшие молекулы; Биология клетки; Пурисс п.а.; Растворяющие бутылки; Варианты растворителя упаковывая; Растворители; Материал Фарма
Мол файла: 123-54-6.мол

 

Сделайте заказ Какое количество/сколько пробирок вы хотите пробовать?
Мини заказ 10 пробирок (могущих быть предметом переговоров)
Цитата Благоприятные цены согласно количествам будут предложены
Пути оплаты Т/Т, банковский трансфер, западное соединение, ПайПал, грамм денег и Биткоин
Пути доставки Все выражают режимы (ЭМС, ДХЛ, ТНТ, Федерал Экспресс, УПС, етк.)
Грузя адрес Ваш реачабле адрес необходим (если возможный с кодом, телефонным номером столба), то
Паковать Выберите самые лучшие пути согласно количествам и степени безопасности страны (супер небезрассудные)
Время выполнения В течение 12 часов на квитанции о получении платежа
Изображения пакета Фото пакетов были бы предложены для вас для того чтобы сказать врозь детали
Отслеживая номер Предложенный как только он выпущен
Время доставки 3-7 рабочих дней (от двери к двери)
обслуживание После-продажи 24/7 онлайн для всех проблем

 

Описание:

 

Производные Асетыласетоне ацетона производное от ацетона; химическая формула: КХ3КОКХ2КОКХ3; Оно бесцветен к светлоой-желт прозрачной жидкости. Это обычно смесь форма енол и форма кето которая таутомерс одина другого; эти 2 формы в динамическом равновесии; изомер енол формирует скрепления водопода внутри молекулы; в смеси, форма кето определяет около 18% и тип енол определил 82%. Охладите эфир нефти их °К смеси то-78 поэтому енол будет осаждено как твердое тело и 2 формы будут отделены друг с другом. На форме енол возвращающ назад в комнатную температуру, будет восстановлено вышеуказанное уравновешение.
 
Асетыласетонате имеет приятный запах. Он огнеопасен, и имеет относительную молекулярную массу 100,13. Своя относительная плотность 0,9721 (°К 25). Свои °К и температура кипения точки плавления ис-23.5 °К 140,5 °К или 139 (99,458 × 103Па). Своя горячая точка 41 °К. Р.И. 1,4494. Он имеет давление пара 0,800 × 103Па (°К 20). (На 20 °К 16,9, °К 80 на 34) и солубле в воде, этаноле, коксобензоле, хлороформе, эфире, ацетоне, этиловом эфире уксусной кислоты и укусной кислоте. Он впечатлителен к гидролизу для генерации укусной кислоты и ацетона. Молекулярная структура асетыласетоне насыщенная структура дикетона в которой 2 группы гидроксила соединены группой метилена; эта форма обычно названа β-дикетон. Асетыласетоне также один из самых простых насыщенных β-дикетонов и производное от ацетона. Оно имеет активное химическое свойство и может прореагировать с водным раствором хлорного железа для того чтобы показать темноту - красный цвет. Этот продукт может почти прореагировать с окисоводоподами, карбонатами или ацетатами всех металлов для того чтобы сформировать комплекс с общей формулой быть (К5Х7О2) • М, при котором м соответствует элементу металла и н смеси металла. Большинство таких смесей стабилизирована, и много из их солубле в много органических растворителей. Этот продукт может иметь реакцию с хлором в присутствии к свету с только 2 концов метилового водопода будучи заменянным хлором. Когда этот продукт прореагирован с натрием, он может выпустить водопод и производит асетыласетонате натрия. Асетыласетонате имеет наркотическое влияние и может простимулировать кожу и слизистые мембраны; на высокой концентрации (100 × 10-6 или больше), легко произвести некоторые симптомы отравления как тошнота, головная боль, и головокружение. Крыса устное ЛД50: 970мг/кг.
Промежуточные звена органического синтеза Асетыласетоне важное промежуточное звено для органического синтеза который широко использован в фармацевтическом, духов, пестицидов и других индустрий.
Асетыласетоне важное сырье в фармацевтической промышленности, как для синтез 4,6 производных этанн-пиримидина. Его можно также использовать как растворители для ацетата целлюлозы, обезвоживающего вещества для красок и политур, етк., и также важные аналитические реагенты.
Должный к присутсвию енол, асетыласетоне могут сформировать хелат с разнообразие металлами как кобальт (ИИ), Ко (ИИИ), бериллий, алюминий, и хромий, утюг (ИИ), медь, никель, палладиум, цинк, индий, олово, цирконий, магний, марганец, скандий и торий; его можно также использовать как топливные добавки и добавки смазки.
Пользующся своей реакцией внутрикомплексного соединении с много видов металлов, его можно использовать как вид агента чистки металла для микропоры; Он может также использованный как катализатор, агент образования поперечных связей смолы, смола леча акселератор; смолы, резиновые добавки; для реакции гидроксилирования, реакция гидрогенизации, изомеризовала реакцию, и синтез кетона низкомолекулярного веса унсатуратед так же, как полимерности и кополымеризатион низкоуглеродистых олефинов; ее можно также использовать как органический растворитель для растворяя ацетата целлюлозы, чернил, и краски; она может также использованный как обезвоживающее вещество краски; ее можно также использовать как сырье для подготовки инсектицида, материалов фунгисида, и лаксативес животных так же, как добавок питания; ее можно также использовать как ультракрасное отражательное стекло, прозрачный проводной фильм (соль), сверхпроводящий тонкий фильм индия (соль индия) формируя агент; комплексы металла асетыласетоне имеют особенные цвета (зеленые медные соли, красный цвет утюга, пурпурное соль хромия) и неразрешимы в воде; ее можно также использовать как фармацевтическое сырье и сырье для органического синтеза.
Вышеуказанная информация отредактирована чемикальбоок Дай Сионфенг.
Этиловый эфир уксусной кислоты и ацетон подготовки 1. сконденсированы в присутствии к металлической реакции натрия; после спасения этилового эфира уксусной кислоты, и выпарка была нейтрализована с укусной кислотой, более самого дальнего добавьте решение медного ацетата которое сформирует зеленый преципитат хелата асетыласетонате бондаря должный к влиянию внутрикомплексного соединении асетыласетоне; примите вне этот преципитат и приостанавливанный ему в диэтиловом эфире, добавьте разбавленную масляную серную кислоту для колебания, после повторно использовать эфир, выпарка отделил выгонкой для того чтобы получить незрелое асетыласетоне, незрелость асетыласетоне подлежала рафинировка извлечения коксобензола (или этанола) для того чтобы получить уточненный продукт.
2. ацетилхлорид и ацетон могут прореагировать в инертном растворителе в присутствии к хлористому алюминию для того чтобы получить асетыласетоне.
3. кетен и ацетон можно принять как сырье и иметь реакцию на °К 60~70 в присутствии к масляной серной кислоте для того чтобы получить кислоту пропилена укусную во-первых, после очищения, испарите его на высокой температуре (°К 560~570) для того чтобы получить асетыласетоне после молекулярного перераспределения.
 
Во время этого процесса, следующий баланс может произойти: для того чтобы получить больше ацетона ацетила, мы должны уменьшить поколение енол столь же хороший как возможный с не очень высокотемпературным. После получать незрелый ацетон ацетила, после этого вакуумируйте дистиллируйте для уточнять.
4. ацетон был хэатед на °К 700 которое может сразу произвести кетон винила; ацетон сперва преобразован к алкоголю пропилена; этилен кетонов реагирует с алкоголем пропилена для того чтобы получить ацетат исопропеныл который можно преобразовать в ацетон ацетила на °К 480~520, тогда подлежит более дальнеиший уточнять и выпрямление для того чтобы получить оштрафованный продукт. Самое большое преимущество этого процесса что для этого только нужно одно сырье-----ацетон. В 1 т продукту нужно 2.55т сырья.
 
Вышеуказанная информация отредактирована чемикальбоок Дай Сионфенг.
Химические свойства этот продукт бесцветная или немножко желтая прозрачная жидкость с неприятным запахом, м.п. - 23 °К, бп140.4 °К, н20Д: 1,4520, относительная плотность 0,975, смешиваемые с алкоголем, эфиром, хлороформом, ацетоном, укусной кислотой и некоторыми другими органическими растворителями; это также солубле в воде; этот продукт огнеопасен и въедлив.
Пользы 1. Пентанедионе, также известного как ацетон ацетила, промежуточные звена фунгисидов как метиловое мепанипырим, мепанипырим и гербицид пыразосульфурон-метиловые.
2. Ее можно использовать как сырье фармацевтических и органических промежуточных звен, так же, как растворитель.
3. Ее можно использовать как реагент анализа и алюминиевый агент извлечения от вольфрама, молибдена.
4. Асетыласетоне вид промежуточного звена органического синтеза который производит амино-4,6-диметхыл-пыримидине с гуанидином; оно важное фармацевтическое сырье. Его можно использовать как растворитель для ацетата целлюлозы, как добавки бензина и смазки, как осушители красок и политур, и как фунгисиды так же, как инсектициды. Асетыласетоне может также служить как катализатор для треская реакций нефти, гидрогенизации и хйдроформылатион так же, как быть оксидацией повышая агент кислорода. Его можно использовать для того чтобы извлечь металлические окиси в пористая твердой и использовать для обработки полипропилена. В Соединенных Штатах и Европе, оно использован для добавок питания медицины и поголовья антидяррхэал в больше чем 50% из случаев.
5. В дополнение к иметь типичные свойства алкоголей и кетонов, оно может также показать темноту - красный цвет вместе с железным дихлоридом, и формирует хелат с много видов солей. Оно произведен от реакции конденсации между ацетилхлоридом уксусного ангидрида или и ацетоном, или от реакции между ацетоном и дикетене. Его можно использовать как агент извлечения металла для разъединения 3 или тетравалентных ионов; его можно также использовать как краски и покрывает краской осушитель, пестициды, фунгисиды, и растворитель полимера; кроме того, оно может также использованный как реагенты для определения таллия, утюга, фтора и быть использованным как промежуточные звена для органического синтеза.
6. Оно может быть как челатор металла переходной группы. Его можно использовать для измерять содержание утюга и фтора с колориметрическим определением, или использовать для измерять таллий в присутствии к серистому углероду.
7. Это индикатор для титровки Фе (ИИИ) сложной; его можно использовать для дорабатывать группы и аминовые группы гуанидина внутри протеина.
Способы производства оно может быть произведен путем принятие различных обрабатывая маршрутов: реакция между ацетоном и реакция дикетене или конденсация между уксусным ангидридом и конденсацией этила ацетона или ацетон-ацетата. Реакция ацетона и дикетене фактически использует ацетон как сырье, проходя кетон винила, ацетат исопропеныл, и после этого преобразовывая в асетыласетоне; процесс как ниже: введите пре-газифицированный ацетон содержа 1/1000 из серистого углерода в треская печь 780-800°К, делая его произведите кетен (или использование газифицированной укусной кислоты для трескать в кетон в печи °К 700 на присутсвии триэтилового фосфата как катализатор и амиак как стабилизатор), кетен более добавочно поглощает ацетоном и в присутствии к масляной серной кислоте или ацетилу сульфоныл, имейте его прореагировать на °К 61-71 с укусной кислотой для того чтобы получить ацетат исопропеныл; после фракционировки для очищения, очищенность пропилена ацетата изопропила над 93-95%. После этого газифицируйте ацетат исопропеныл, введите его в реформатора подогретый к °К 560-570 для того чтобы получить ацетон ацетила через молекулярное перераспределение, сконденсируйте, и фракционируйте для очищать продукты. Каждая тонна продукта уничтожает о 2700кг ацетона. Процесс конденсации ацетона и этила унесен в присутствии к металлу натрия. Пример 1 деятельности: добавьте 120мл уточненного этилового эфира уксусной кислоты и 32 мл амиака в охлаждая беакер. После завершения добавления амида натрия, держите трясти воду со льдом, который держат для 24х, имейте стойку смеси ночную на комнатной температуре. В следующем дне, добавьте 100г льда, тогда присоединяться к такому же количеству воды со льдом, для которого водный слой был сделан кислотной путем добавление разбавленной масляной серной кислоты. Адд насытило решение медного ацетата (произведенного путем растворяя 40г напудренного медного ацетата в некоторое количество горячей воды) к вышеуказанному решению, так, что медное асетыласетоне будет осаждено в форме медных солей. Если решение реакции алкалическо, то добавляющ небольшое количество укусной кислоты. После 2-3х, филтрате серое асетыласетоне и помойте дважды с водой, сразу перенесите ее в отделяя воронку, добавьте эфир для постоянн трясти пока добавляющ, что 50мл масляной серной кислоты 4Н сломало вниз с его. Примите решение эфира для извлечения асетыласетоне в пределах слоя эфирной кислоты, совмещенного решению эфира внутри два раза, и высушите с хлоридом кальция. Эфир был испарен с выпаркой будучи продолжанным для выгонки, собирающ часть внутри °К 125-140 и имеет его подвергнуть к уточненной выгонке на °К 135-140 с выходом 15-20 г и температура кипения из примера 2 деятельности 139 °К.: к кругл-основанному 1500мл беакер, добавляет 25г металла натрия и 20 мл диэтилового эфира, и более добавочно добавляет 225 мл охлаженного этилового эфира уксусной кислоты с хладоагентом. Добавьте 73 мЛ ацетона по охлаждать и шевелить постоянн, устойте на комнатной температуре для 4х, добавьте 400мл воды, воду от верхнего этилового эфира уксусной кислоты, и водный слой был нейтрализован с укусной кислотой, отделяет асетыласетоне на верхнем слое слоя воды пока слой воды был нейтрализован решением ацетата, тогда добавляет решение ацетата бондаря (растворите ацетат 125 г медный в 1500 мЛ воды) которое будет производит зеленый хелат асетыласетоне. После стоять для 2-3х и завершения фильтрата высыпания оно; приостанавливайте преципитат в эфире, осциллируйте с 50 мЛ 40% разбавленной масляной серной кислоты; высушите слой эфира с хлоридом кальция и испарите вне диэтиловый эфир; дистиллируйте похожую на масл выпарку, собирая часть в °К 124-140, выгонка снова и соберите часть °К 139-140. Реакция конденсации уксусного ангидрида и ацетона катализирована трехфтористым бором который имеет относительно высокий выход. Метод рафинировки асетыласетоне: растворите около 20 мл продукта асетыласетоне незрелого в 80мл коксобензола, и после этого осциллируйте с равным томом дистиллированной воды для 3х. Расстворимая в воде кислота назначена в водный участок пока асетыласетонате легко солубле в коксобензоле. Асетыласетоне в участке коксобензола может подлежать сразу приложено или дистиллировать с коксобензола. Количество материального потребления: ацетон (промышленный, вода <0>
Метод подготовки использует ацетон для абсорбции ацетил-кето произведенного расщеплением ацетата, в присутствии к масляной серной кислоте или кислота ацетила сульфоныл укусная, делает им ацетат исопропеныл формы на °К 67~71; после изоляции и очищения, получите ацетон ацетила на °К 500~600 через молекулярное перераспределение и в конце концов получите законченный продукт через фракционировку и очищение.

Контактная информация
Zhuhaishi Shuangbojie Technology Co.,ltd

Контактное лицо: Johnson

Оставьте вашу заявку (0 / 3000)